CAS 808755-67-1
:2-brom-1,3-benzothiazol-6-ol
Beschreibung:
2-brom-1,3-benzothiazol-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Hydroxylgruppe umfasst, die an ein Benzothiazol-Ringsystem gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Benzothiazol-Derivate typisch ist. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die antioxidative Eigenschaften aufweisen kann. Darüber hinaus sind Benzothiazol-Derivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und antifungaler Eigenschaften, was 2-brom-1,3-benzothiazol-6-ol für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf die Materialwissenschaft und die organische Synthese erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie.
Formel:C7H4BrNOS
InChl:InChI=1/C7H4BrNOS/c8-7-9-5-2-1-4(10)3-6(5)11-7/h1-3,10H
SMILES:c1cc2c(cc1O)sc(Br)n2
Synonyme:- 6-Benzothiazolol, 2-Bromo-
- 2-Bromo-1,3-benzothiazol-6-ol
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2-Bromobenzothiazol-6-ol
CAS:Formel:C7H4BrNOSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.08182-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol
CAS:<p>2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol is a diagnostic agent that is used in positron emission tomography (PET) scans to detect Alzheimer's disease. 2-Bromobenzo[d]thiazol-6-ol binds to amyloid plaques and deposits of beta amyloid peptide, the hallmark of Alzheimer's disease. It can be synthesized by cross coupling nitro compounds with aminoacids or by alkylation of nitro compounds with alkenes. Other methods for its synthesis include the microwave irradiation of bromobenzene and thiourea in a nitric acid medium. This compound undergoes metabolism via cytochrome P450 enzymes to form benzo[d]thiazole-2,6(3H)-diol, which is then oxidized by NADPH to form benzo[e]thiazole-2,6(3H)-quinone.</p>Formel:C7H4BrNOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:230.08 g/mol



