CAS 809-51-8

3β-Acetoxycholest-5-en-7-on

Beschreibung:

3β-Acetoxycholest-5-en-7-on, mit der CAS-Nummer 809-51-8, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Cholestan-Gerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfassen. Diese Verbindung enthält eine Acetoxygruppe an der Position 3β und eine Ketogruppe an der Position 7, was zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Doppelbindung an der Position 5 ist für ihre chemischen Eigenschaften von Bedeutung und beeinflusst ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zum Steroidstoffwechsel und potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Wie viele steroidale Derivate kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich sind, um ihre pharmakologischen Wirkungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₂₉H₄₆O₃

InChl: InChI=1S/C29H46O3/c1-18(2)8-7-9-19(3)23-10-11-24-27-25(13-15-29(23,24)6)28(5)14-12-22(32-20(4)30)16-21(28)17-26(27)31/h17-19,22-25,27H,7-16H2,1-6H3/t19-,22+,23-,24+,25+,27+,28+,29-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PMBSWZWCNKVWLV-OLVLZXMISA-N

SMILES: O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@]4([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H])[H])[H]

Synonyme:

• (3Beta)-7-Oxocholest-5-En-3-Yl Acetate
• (3β)-3-(Acetyloxy)cholest-5-en-7-one
• 3β-Acetoxycholest-5-en-7-one
• 3β-Hydroxycholest-5-en-7-one acetate
• 7-Ketocholesteryl acetate
• 7-Oxocholest-5-en-3-beta-yl acetate
• 7-Oxocholest-5-en-3β-yl acetate
• 7-Oxocholesterol 3-acetate
• 7-Oxocholesterol acetate
• 7-Oxocholesteryl acetate
• Cholest-5-en-7-one, 3-(acetyloxy)-, (3β)-
• Cholest-5-en-7-one, 3β-hydroxy-, acetate

7-Oxocholesteryl acetate

CAS: 809-51-8

7-Oxocholesteryl acetate

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1076887

7-Oxo Cholesterol 3-Acetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 809-51-8

Applications Intermediate in the preparation of various Cholesterol derivatives and metabolites.
References Khan, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2272 (2008), Carvalho, J., et al.: J. Med. Chem., 52, 4007 (2009), Cui, J., et al.; Steroids, 74, 62 (2009),

Formel: C₂₉H₄₆O₃

Farbe und Form: White To Light Yellow

Molekulargewicht: 442.68

Ref: TR-O869985

7-Oxo cholesterol 3-acetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 809-51-8

7-Oxo cholesterol 3-acetate is a cocatalyst for the oxidation of organic compounds. It is used to catalyze the oxidation of alcohols, carboxylic acids, and other organic compounds with hydrogen peroxide. 7-Oxo cholesterol 3-acetate has been shown to be a low energy catalyst that can be used in mild conditions. This compound has been shown to produce diacetyl, which is an important reaction product in the synthesis of vitamin D3 (cholecalciferol). 7-Oxo cholesterol 3-acetate has also been isolated from adipose tissue and shown to have anti-inflammatory properties.

Formel: C₂₉H₄₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 442.67 g/mol

Ref: 3D-FO26642

7-Oxo Cholesterol-d7 3-Acetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 809-51-8

Applications Intermediate in the preparation of various Cholesterol derivatives and metabolites.
References Khan, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2272 (2008), Carvalho, J., et al.: J. Med. Chem., 52, 4007 (2009), Cui, J., et al.; Steroids, 74, 62 (2009),

Formel: C₂₉D₇H₃₉O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 449.717

Ref: TR-O869987