(2-bromo-3-methoxyphenyl)-Carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 809231-02-5, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This compound features a phenyl ring substituted with a bromine atom and a methoxy group, contributing to its unique chemical properties. The presence of the carbamate functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as hydrolysis, which can lead to the release of the corresponding amine and alcohol. The tert-butyl ester moiety enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and bioavailability in biological systems. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of agrochemicals or medicinal agents. Its structural characteristics suggest potential interactions with biological targets, although specific biological activity would require empirical investigation. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered, especially regarding its reactivity and potential toxicity.

(2-bromo-3-methoxyphenyl)-Carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester

(2-Bromo-3-methoxyphenyl)-Carbonsäure, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 809231-02-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Bromatom und einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbamat-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Hydrolyse, die zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Alkohole führen kann. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität.

809231-02-5: (2-Bromo-3-methoxyphenyl)-Carbonsäure, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 809231-02-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Bromatom und einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbamat-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Hydrolyse, die zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Alkohole führen kann. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität.

CAS 809231-02-5

Carbaminsäure (2-brom-3-methoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethylester