L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-methyl-4-(phenylmethyl) ester, with the CAS number 80963-12-8, is a chemical compound that belongs to the class of amino acid derivatives. This substance features a structure that includes an aspartic acid backbone, which is an α-amino acid important in protein synthesis and metabolism. The presence of the N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl] group indicates that it has a protective carbamate moiety, which is often used in organic synthesis to enhance stability and solubility. The 1-methyl-4-(phenylmethyl) ester component suggests that the compound has an ester functional group, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Typically, such compounds are of interest in pharmaceutical chemistry and biochemistry due to their potential applications in drug development and as intermediates in synthetic pathways. The specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the compound's molecular structure and the conditions under which it is studied.

L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-methyl4-(phenylmethyl) ester

L-Aspartinsäure, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-Methyl-4-(Benzyl)ester, mit der CAS-Nummer 80963-12-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine Struktur auf, die ein Rückgrat aus Aspartinsäure enthält, einem α-Aminosäure, die in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel wichtig ist. Die Anwesenheit der N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-Gruppe zeigt an, dass sie eine schützende Carbamatgruppe hat, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Stabilität und Löslichkeit zu verbessern. Die 1-Methyl-4-(Benzyl)ester-Komponente deutet darauf hin, dass die Verbindung eine Esterfunktionalität hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen von Interesse in der pharmazeutischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur der Verbindung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.

80963-12-8: L-Aspartinsäure, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-Methyl-4-(Benzyl)ester, mit der CAS-Nummer 80963-12-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine Struktur auf, die ein Rückgrat aus Aspartinsäure enthält, einem α-Aminosäure, die in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel wichtig ist. Die Anwesenheit der N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-Gruppe zeigt an, dass sie eine schützende Carbamatgruppe hat, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Stabilität und Löslichkeit zu verbessern. Die 1-Methyl-4-(Benzyl)ester-Komponente deutet darauf hin, dass die Verbindung eine Esterfunktionalität hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen von Interesse in der pharmazeutischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur der Verbindung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.

CAS 80963-12-8

L-Asparaginsäure, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-methyl-4-(phenylmethyl) ester