CAS 81021-98-9

Ethyl 3-bromoimidazo[2,1-b]benzothiazol-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-bromoimidazo[2,1-b]benzothiazol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzothiazol-Moiety fusionierten Imidazolring umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 des Imidazolrings und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carbonsäureposition auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Eigenschaften des Lösungsmittels eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wodurch es ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien hin. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollte beim Umgang und der Entsorgung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit bestehen.

Formel: C₁₂H₉BrN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C12H9BrN2O2S/c1-2-17-11(16)9-10(13)15-7-5-3-4-6-8(7)18-12(15)14-9/h3-6H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=UQCUASPPDUUVPX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1N2C(=NC1C(OCC)=O)SC=3C2=CC=CC3

Synonyme:

• Ethyl 3-bromoimidazo[2,1-b]benzothiazole-2-carboxylate
• Imidazo[2,1-b]benzothiazole-2-carboxylic acid, 3-bromo-, ethyl ester
• Ethyl 3-bromobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate
• ethyl 1-bromoimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2-carboxylate
• ETHYL 3-BROMOIMIDAZO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLE-2-CARBOXYLATE