4-Aminoacridin-9(10H)-one, with the CAS number 81104-13-4, is an organic compound characterized by its acridine backbone, which is a polycyclic aromatic structure. This compound features an amino group (-NH2) and a keto group (C=O) at specific positions on the acridine ring, contributing to its reactivity and potential biological activity. It is typically a yellow to orange solid, exhibiting moderate solubility in polar solvents. The presence of the amino group allows for hydrogen bonding, which can enhance its interactions with biological molecules, making it of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential antimicrobial and antitumor properties. Additionally, the compound may exhibit fluorescence, which can be useful in various analytical applications. Its stability and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature, making it important to consider these factors in experimental settings. Overall, 4-aminoacridin-9(10H)-one is a compound of interest in both synthetic and biological chemistry.

4-aminoacridin-9(10H)-one

4-aminoacridin-9(10H)-on, mit der CAS-Nummer 81104-13-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acridin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine polycyclische aromatische Struktur darstellt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Ketogruppe (C=O) an bestimmten Positionen im Acridingring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen verbessern können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen antimikrobiellen und antitumoralen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 4-aminoacridin-9(10H)-on eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

81104-13-4: 4-aminoacridin-9(10H)-on, mit der CAS-Nummer 81104-13-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acridin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine polycyclische aromatische Struktur darstellt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Ketogruppe (C=O) an bestimmten Positionen im Acridingring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen verbessern können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen antimikrobiellen und antitumoralen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 4-aminoacridin-9(10H)-on eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

CAS 81104-13-4

4-aminoacridin-9(10H)-on

4-Aminoacridin-9(10H)-one

Ref: 54-OR1070902