CAS 81115-60-8

1H-Indazol-4-amin, 5-methyl-

Beschreibung:

1H-Indazol-4-amin, 5-methyl- (CAS 81115-60-8) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 des Indazolrings auf. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die methylische Substitution kann die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie 1H-Indazol-4-amin, 5-methyl- wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab.

Formel: C₈H₉N₃

5-Methyl-1H-indazol-4-amine

CAS: 81115-60-8

Formel: C₈H₉N₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.1772

Ref: IN-DA004ZR8

5-Methyl-1H-indazol-4-amine

CAS: 81115-60-8

5-Methyl-1H-indazol-4-amine

Formel: C₈H₉N₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 147.18g/mol

Ref: 54-OR305526

5-Methyl-1H-indazol-4-amine

CAS: 81115-60-8

Formel: C₈H₉N₃

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 147.181

Ref: 10-F498034

5-Methyl-1H-indazol-4-amine

CAS: 81115-60-8

5-Methyl-1H-indazol-4-amine is a tyrosine kinase inhibitor that has been shown to be potent in inhibiting the activity of various types of tyrosine kinases. It has good oral pharmacokinetics and is not metabolized by the liver. 5-Methyl-1H-indazol-4-amine binds to the ATP site on the enzyme and prevents phosphorylation, which inhibits cell proliferation and growth. This agent also inhibits DNA synthesis, protein synthesis, and phosphoinositide turnover in cells. 5-Methyl-1H-indazol-4-amine is an orally active inhibitor of tyrosine kinases with good oral pharmacokinetics and does not require metabolic activation by the liver. This agent may be used for the treatment of cancer or other diseases associated with uncontrolled cell growth.

Formel: C₈H₉N₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.18 g/mol

Ref: 3D-GDA11560