Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-2-aminobutanoyl-N-methyl-, phenylmethyl ester, with the CAS number 81135-22-0, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a glycine backbone modified with a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect amine functionalities. The presence of a methyl group on the nitrogen atom indicates that it is a N-methyl derivative, which can influence its biological activity and solubility. The phenylmethyl ester moiety suggests that it may exhibit lipophilic characteristics, potentially enhancing its membrane permeability. This compound is likely to be used in biochemical research, particularly in the synthesis of peptides or as a building block in medicinal chemistry. Its stability, solubility, and reactivity can be influenced by the presence of the various functional groups, making it a versatile intermediate in organic synthesis. As with many chemical substances, proper handling and safety precautions are essential due to potential hazards associated with its use.

Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-2-aminobutanoyl-N-methyl-,phenylmethyl ester

Glycin, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-2-Aminobutanoyl-N-methyl-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 81135-22-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Es weist ein Glycin-Rückgrat auf, das mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe modifiziert ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Die Anwesenheit einer Methylgruppe am Stickstoffatom zeigt an, dass es sich um ein N-Methyl-Derivat handelt, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Phenylmethylester-Gruppe deutet darauf hin, dass es lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, was möglicherweise seine Membranpermeabilität erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in der Synthese von Peptiden oder als Baustein in der medizinischen Chemie. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können durch das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich.

81135-22-0: Glycin, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-2-Aminobutanoyl-N-methyl-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 81135-22-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Es weist ein Glycin-Rückgrat auf, das mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe modifiziert ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Die Anwesenheit einer Methylgruppe am Stickstoffatom zeigt an, dass es sich um ein N-Methyl-Derivat handelt, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Phenylmethylester-Gruppe deutet darauf hin, dass es lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, was möglicherweise seine Membranpermeabilität erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in der Synthese von Peptiden oder als Baustein in der medizinischen Chemie. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können durch das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich.

CAS 81135-22-0

Glycin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-2-aminobutanoyl-N-methyl-, phenylmethylester

Benzyl (S)-N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoyl)-N-methylglycinate

Ref: ST-EA-CP-C162043