L-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-leucyl]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 81135-24-2, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. This substance features a complex structure that includes an alanine backbone, a leucine moiety, and a phenylmethyl ester functional group. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates that it has protective groups that can influence its reactivity and stability. Typically, compounds like this are used in peptide synthesis and may serve as intermediates in the production of pharmaceuticals or biologically active molecules. The compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. Its specific stereochemistry, particularly the L-configuration of alanine and leucine, may also play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. As with many synthetic compounds, safety data and handling precautions should be consulted before use.

L-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-leucyl]-,phenylmethyl ester

L-Alanin, N-[N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-leucin]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 81135-24-2, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die ein Alanin-Rückgrat, eine Leucin-Einheit und eine Phenylmethylester-Funktionalität umfasst. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe zeigt an, dass sie schützende Gruppen enthält, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Peptidsynthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder biologisch aktiven Molekülen dienen. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die für Aminosäuren typisch sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Ihre spezifische Stereochemie, insbesondere die L-Konfiguration von Alanin und Leucin, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren spielen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung konsultiert werden.

81135-24-2: L-Alanin, N-[N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-leucin]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 81135-24-2, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die ein Alanin-Rückgrat, eine Leucin-Einheit und eine Phenylmethylester-Funktionalität umfasst. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe zeigt an, dass sie schützende Gruppen enthält, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Peptidsynthese verwendet und können als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln oder biologisch aktiven Molekülen dienen. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die für Aminosäuren typisch sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Ihre spezifische Stereochemie, insbesondere die L-Konfiguration von Alanin und Leucin, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren spielen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung konsultiert werden.

CAS 81135-24-2

L-Alanin, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-leucyl]-, phenylmethylester

Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-leucyl-L-alaninate

Ref: ST-EA-CP-C162041