1-Piperidinamine, 4,4-difluoro- is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of two fluorine atoms at the 4-position of the piperidine ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. This compound is typically classified as an amine due to the presence of an amino group (-NH2) attached to the piperidine ring. The difluorination introduces unique electronic effects, potentially enhancing its biological activity and making it of interest in medicinal chemistry. It may exhibit properties such as increased lipophilicity or altered hydrogen bonding capabilities compared to its non-fluorinated counterparts. The compound's molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of new therapeutic agents. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances, due to the potential for toxicity or environmental impact.

1-Piperidinamine,4,4-difluoro-

1-Piperidinamin, 4,4-Difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der 4-Position des Piperidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung wird typischerweise als Amin klassifiziert, da ein Aminogruppe (-NH2) am Piperidinring angebracht ist. Die Difluorierung führt zu einzigartigen elektronischen Effekten, die möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen und sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen. Sie kann Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Wasserstoffbindungsfähigkeiten im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund des Potenzials für Toxizität oder Umweltauswirkungen.

811441-26-6: 1-Piperidinamin, 4,4-Difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der 4-Position des Piperidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung wird typischerweise als Amin klassifiziert, da ein Aminogruppe (-NH2) am Piperidinring angebracht ist. Die Difluorierung führt zu einzigartigen elektronischen Effekten, die möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen und sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen. Sie kann Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Wasserstoffbindungsfähigkeiten im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund des Potenzials für Toxizität oder Umweltauswirkungen.

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CAS 811441-26-6

1-Piperidinamin,4,4-difluoro-

4,4-Difluoro-1-piperidinamine

Ref: 3D-FD79416