CAS 81189-92-6

(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalinyl (2S)-2-methylbutanoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalinyl (2S)-2-methylbutanoat" und der CAS-Nummer "81189-92-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist einen Naphthalen-Kern auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und umfasst verschiedene funktionelle Gruppen wie eine Acetyloxy-Gruppe und einen Tetrahydropyran-Ring. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch ihre hydrophobe Naphthalenstruktur, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein von Esterfunktionalgruppen auf eine potenzielle Reaktivität in Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen hin. Insgesamt kann die strukturelle Komplexität und Stereochemie dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt beitragen.

Formel: C₂₆H₃₈O₆

InChl: InChI=1S/C26H38O6/c1-6-16(3)26(29)32-23-12-15(2)11-19-8-7-17(4)22(25(19)23)10-9-20-13-21(30-18(5)27)14-24(28)31-20/h7-8,11,15-17,20-23,25H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,17-,20+,21+,22-,23-,25-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=OYNSFDWALRRTFU-QQVNEASTSA-N

SMILES: O(C([C@H](CC)C)=O)[C@@H]1[C@]2(C(C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]3C[C@@H](OC(C)=O)CC(=O)O3)=C[C@H](C)C1)[H]

Synonyme:

• (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(Acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate
• Butanoic acid, 2-methyl-, (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-(acetyloxy)tetrahydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-1-naphthalenyl ester, (2S)-
• 4′-O-Acetyllovastatin
• Lovastatin acetate

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Ref: 7W-GP1584

Acetyl Lovastatin

CAS: 81189-92-6

Formel: C₂₆H₃₈O₆

Molekulargewicht: 446.58

Ref: 4Z-L-1221

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Acetyllovastatin inhibits acetylcholinesterase (IC50: 79 μg/mL), has antifungal properties, and hinders cancer cell growth.

Formel: C₂₆H₃₈O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 446.58

Ref: TM-T10235

Acetyllovastatin

CAS: 81189-92-6

Acetyllovastatin is a semi-synthetic derivative of lovastatin, which is a member of the statin class of pharmaceuticals. It is derived from the natural product lovastatin, originally isolated from the mold Aspergillus terreus, through acetylation to enhance its pharmacological properties. The mode of action of acetyllovastatin involves the inhibition of HMG-CoA reductase, a key enzyme in the mevalonate pathway responsible for cholesterol biosynthesis. By competitively inhibiting this enzyme, acetyllovastatin effectively reduces intracellular cholesterol levels, leading to upregulation of LDL receptors and increased clearance of low-density lipoprotein (LDL) from the bloodstream.

Formel: C₂₆H₃₈O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 446.6 g/mol

Ref: 3D-GDA18992

Acetyl Lovastatin

CAS: 81189-92-6

Formel: C₂₆H₃₈O₆

Molekulargewicht: 446.58

Ref: ST-EA-CP-L76026