CAS 81216-95-7
:2-brom-1-(3-bromthiophen-2-yl)ethanon
Beschreibung:
2-brom-1-(3-bromthiophen-2-yl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre bromierte Struktur und die Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromsubstituenten auf dem Ethan-Rückgrat und einen Thiophenring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Die Thiophen-Einheit kann interessante elektronische Eigenschaften verleihen, wodurch diese Verbindung potenziell ein Kandidat für die Verwendung in organischer Elektronik oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ist. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und andere intermolekulare Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Insgesamt ist 2-brom-1-(3-bromthiophen-2-yl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen oder funktioneller Materialien.
Formel:C6H4Br2OS
InChl:InChI=1/C6H4Br2OS/c7-3-5(9)6-4(8)1-2-10-6/h1-2H,3H2
SMILES:c1csc(c1Br)C(=O)CBr
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2-Bromo-1-(3-bromothiophen-2-yl)ethan-1-one
CAS:Formel:C6H4Br2OSFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.96842-Bromo-1-(3-bromothiophen-2-yl)ethan-1-one
CAS:<p>2-Bromo-1-(3-bromothiophen-2-yl)ethan-1-one</p>Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.97g/mol2-Bromo-1-(3-bromo-2-thienyl)-1-ethanone
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H4Br2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:283.98 g/mol


