CAS 81246-79-9

5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridin

Beschreibung:

5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Uridinbasis aufweist, die an eine bis(4-Methoxyphenyl)phenylmethylgruppe an der 5′-Position gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen aus, die ihre Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu unmodifizierten Nukleosiden verbessern. Die Anwesenheit von Methoxygruppen an den phenylischen Ringen trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Modifikation kann auch ihre Bindungsaffinität zu Nukleinsäure-Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Die Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antiviraler oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese typischerweise organische Reaktionen, die eine sorgfältige Kontrolle der Bedingungen erfordern, um die Integrität der Nukleosidstruktur zu gewährleisten. Insgesamt stellt 5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridin ein wertvolles Werkzeug im Studium von Nukleosid-Analoga und deren Anwendungen in der Biochemie und Pharmakologie dar.

Formel: C₃₀H₃₀N₂O₈

InChl: InChI=1S/C30H30N2O8/c1-37-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7-19,21-10-14-23(38-2)15-11-21)39-18-24-26(34)27(35)28(40-24)32-17-16-25(33)31-29(32)36/h3-17,24,26-28,34-35H,18H2,1-2H3,(H,31,33,36)/t24-,26-,27-,28-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PCFSNQYXXACUHM-YULOIDQLSA-N

SMILES: C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5

Synonyme:

• Uridine, 5′-O-[α,α-bis(p-methoxyphenyl)benzyl]-
• 5′-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridine
• 5′-Dimethoxytrityluridine
• Uridine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-
• 5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)uridine
• 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 5'-O-DMTr-uridine
• 5'-O-DMT-uridine
• DMT-Ur
• 5'-O-(4,4'-DiMethyltrityl) uridine
• DTN-004 5'-O-(DiMethoxytrityl)-uridine
• DMT-RIBOURIDINE
• 5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-URIDINE
• 5'-O-[Bis(4-methoxy-phenyl)phenylmethyl]-uridine
• 5'-DMT -rU

Uridine, 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-

CAS: 81246-79-9

Formel: C₃₀H₃₀N₂O₈

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 546.5678

Ref: IN-DA00ID69

5''-O-DMT-uridine

CAS: 81246-79-9

Ref: 7W-GN5833

5'-O-DMT-rU

CAS: 81246-79-9

5'-O-DMT-rU

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 546.57g/mol

Ref: 54-OR1005567

5'-O-DMT-rU

CAS: 81246-79-9

5’-O-DMT-rU is a modified nucleoside and can be used to synthesize RNA.

Formel: C₃₀H₃₀N₂O₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 546.57

Ref: TM-T37141

5'-O-DMT-uridine

CAS: 81246-79-9

5'-O-DMT-uridine is an oligodeoxynucleotide that has been conjugated to tetracycline. It is a bioconjugate that can be used for photooxidation of DNA, as well as for the prevention of bacterial efflux. The 5'-O-DMT group can be removed from the uridine by light irradiation or by bioconjugate chemistry, which results in the release of tetracycline and subsequent binding to bacterial ribosomes. This prevents protein synthesis and cell division. The linker can be any cyclic or dehydrating compound.

Formel: C₃₀H₃₀N₂O₈

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 546.58 g/mol

Ref: 3D-ND08927

5′-O-(4,4′-DIMETHOXYTRITYL)URIDINE

CAS: 81246-79-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 546.5759888

Ref: 10-F811034

5-O-(4,4-Dimethoxytrityl)uridine

CAS: 81246-79-9

Formel: C₃₀H₃₀N₂O₈

Molekulargewicht: 546.58

Ref: ST-EA-CP-A88090