CAS 81263-97-0
:Kaur-16-en-18-oic Säure, 6,11-dihydroxy-15-oxo-, β-D-glucopyranosylester, (4α,6β,11β)-
Beschreibung:
Die Kaur-16-en-18-säure, 6,11-dihydroxy-15-oxo-, β-D-glucopyranosylester, mit der CAS-Nummer 81263-97-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Terpenoide gehört, speziell zu einer Art von Kauren. Diese Verbindung weist eine steroidähnliche Struktur auf, die durch ein verschmolzenes Ringsystem und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und Carbonylgruppen (C=O), die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein des β-D-glucopyranosylesters deutet darauf hin, dass es glykosyliert ist, was seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen verbessern kann. Derivate der Kaur-16-en-18-säure werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in Naturstoffen, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie und der Phytochemie.
Formel:C26H38O10
InChl:InChI=1S/C26H38O10/c1-11-12-7-13(28)20-24(2)5-4-6-25(3,19(24)14(29)9-26(20,8-12)21(11)33)23(34)36-22-18(32)17(31)16(30)15(10-27)35-22/h12-20,22,27-32H,1,4-10H2,2-3H3/t12-,13+,14-,15-,16-,17+,18-,19+,20+,22+,24-,25-,26+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OIMCIPSRGXJJFP-OHHFPUJUSA-N
SMILES:C[C@]12[C@]3([C@]4(C[C@@](C[C@@H]3O)(C(=C)C4=O)[H])C[C@@H](O)[C@@]1([C@@](C(O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)=O)(C)CCC2)[H])[H]
Synonyme:- Kaur-16-en-18-oic acid, 6,11-dihydroxy-15-oxo-, β-D-glucopyranosyl ester, (4α,6β,11β)-
- 1H-2,10a-Ethanophenanthrene, kaur-16-en-18-oic acid deriv.
- ent-6,11-Dihydroxy-15-oxo-16-kauren-19-oic acid beta-D-glucopyranosyl ester
- ent-6,11-Dihydroxy-15-oxokaur-16-en
- -19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
- -19-oic acid beta-D-glucopyrasyl ester
- 6beta-Hydroxypaniculoside III
- ENT-6,11-DIHYDROXY-15-OXOKAUR-16
- ent-6,11-Dihydroxy-15-oxo-16-kauren
- Kaur-16-en-18-oic acid, 6,11-dihydroxy-15-oxo-, β-D-glucopyranosyl ester, (4α,6β,11β)- (9CI)
- ent-6,11-Dihydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
- 6β-HydroxypaniculosideIII
- 6β-Hydroxypaniculoside III
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ent-6,11-Dihydroxy-15-oxo-16-kauren -19-oic acid β-D-glucopyrasyl ester
CAS:Formel:C26H38O10Reinheit:96.5%Molekulargewicht:510.5739ent-6,11-Dihydroxy-15-oxo-16-kauren-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
CAS:ent-6,11-Dihydroxy-15-oxo-16-kauren-19-oic acid beta-D-glucopyranosyl ester is a natural product for research related to life sciences.Formel:C26H38O10Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:510.586β-Hydroxypaniculoside III
CAS:Formel:C26H38O10Reinheit:95%~99%Farbe und Form:Cryst.Molekulargewicht:510.58Ent-6,11-dihydroxy-15-oxo-16-kauren-19-oic acid beta-D-glucopyranosyl ester
CAS:<p>Ent-6,11-dihydroxy-15-oxo-16-kauren-19-oic acid beta-D-glucopyranosyl ester is a natural chemical compound classified as a glucoside. It is derived from the kaurene class of diterpenoids, typically found in certain plant species known for their medicinal properties. This compound exhibits potential pharmacological activities due to its unique structure, which combines a kaurene skeleton with a glucoside moiety.</p>Formel:C26H38O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:510.6 g/mol



