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CAS 812642-64-1

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1-(3-Bromphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-carbaldehyd

Beschreibung:
1-(3-Bromphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der meta-Position des Phenylrings substituiert ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Dimethylgruppen an den Positionen 2 und 5 des Pyrrolrings verbessern seine sterischen Eigenschaften und beeinflussen seine elektronischen Eigenschaften. Die Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3 ist für seine Reaktivität von Bedeutung und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, wie z.B. Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus deutet ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit bei der Entwicklung neuer Materialien oder Arzneimittel hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen und Aldehyden unerlässlich.
Formel:C13H12BrNO
InChl:InChI=1S/C13H12BrNO/c1-9-6-11(8-16)10(2)15(9)13-5-3-4-12(14)7-13/h3-8H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LMMZIVDXKFJSTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C(C)=CC1C=O)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • 1-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethylpyrrole-3-carbaldehyde
  • 1-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
  • 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 1-(3-bromophenyl)-2,5-dimethyl-
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