Hexanedioic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) ester, with CAS number 81323-62-8, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a hexanedioic acid backbone, an amino group, and ester functionalities. This compound features a chiral center, indicating that it exists in two enantiomeric forms, which can exhibit different biological activities. The presence of the 1,1-dimethylethyl group contributes to its steric bulk, potentially influencing its reactivity and solubility. Hexanedioic acid derivatives are often utilized in the synthesis of polymers, pharmaceuticals, and agrochemicals due to their ability to form various functional groups. The compound's solubility is likely influenced by the ester and amino groups, which can engage in hydrogen bonding and other intermolecular interactions. Overall, this substance exemplifies the complexity and versatility of organic compounds in chemical synthesis and applications.

Hexanedioic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-

Hexandisäure, 2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 1-(1,1-Dimethylethyl)ester, mit der CAS-Nummer 81323-62-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexandisäure-Rückgrat, eine Aminogruppe und Esterfunktionen umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen können. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethyl-Gruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Derivate der Hexandisäure werden häufig in der Synthese von Polymeren, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage sind, verschiedene funktionelle Gruppen zu bilden. Die Löslichkeit der Verbindung wird wahrscheinlich durch die Ester- und Aminogruppen beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Verbindungen in der chemischen Synthese und Anwendungen.

81323-62-8: Hexandisäure, 2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 1-(1,1-Dimethylethyl)ester, mit der CAS-Nummer 81323-62-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexandisäure-Rückgrat, eine Aminogruppe und Esterfunktionen umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen können. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethyl-Gruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Derivate der Hexandisäure werden häufig in der Synthese von Polymeren, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage sind, verschiedene funktionelle Gruppen zu bilden. Die Löslichkeit der Verbindung wird wahrscheinlich durch die Ester- und Aminogruppen beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Verbindungen in der chemischen Synthese und Anwendungen.

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CAS 81323-62-8

Hexandisäure, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-

(S)-6-(tert-Butoxy)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxohexanoic acid

Ref: 3D-GDA32362