3-Pyridinecarboxylic acid, 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-, ethyl ester, identified by CAS number 81333-63-3, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a pyridine ring and an imidazole moiety. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and carboxylic acid derivatives. It is likely to be a polar substance due to the presence of the carboxylic acid functional group, which can engage in hydrogen bonding. The ethyl ester group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility in organic solvents. The imidazole ring contributes to its biological activity, as many imidazole derivatives are known for their pharmacological properties. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential applications in targeting specific biological pathways. Its stability, reactivity, and interactions with other molecules would depend on the specific conditions of use, including pH and solvent environment.

3-Pyridinecarboxylic acid,2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-, ethylester

3-Pyridincarbonsäure, 2-[4,5-Dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 81333-63-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Imidazolgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Carbonsäurederivaten verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine polare Substanz handelt, die durch die Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, bedingt ist. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Imidazolring trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, da viele Imidazolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen würden von den spezifischen Bedingungen der Verwendung abhängen, einschließlich pH und Lösungsmittelumgebung.

81333-63-3: 3-Pyridincarbonsäure, 2-[4,5-Dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 81333-63-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Imidazolgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Carbonsäurederivaten verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine polare Substanz handelt, die durch die Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, bedingt ist. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Imidazolring trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, da viele Imidazolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen würden von den spezifischen Bedingungen der Verwendung abhängen, einschließlich pH und Lösungsmittelumgebung.

CAS 81333-63-3

3-Pyridincarbonsäure, 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-, Ethylester