4-Amino-1-n-Fmoc-piperidine is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The "4-amino" designation indicates the presence of an amino group (-NH2) at the fourth position of the piperidine ring, contributing to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions. The "n-Fmoc" refers to the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect amino groups during the formation of peptide bonds. This compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and peptide-based therapeutics. Its properties include solubility in organic solvents, stability under standard laboratory conditions, and the ability to undergo various chemical transformations, making it a valuable intermediate in synthetic chemistry. As with many nitrogen-containing compounds, it may exhibit basic properties and can participate in hydrogen bonding, influencing its interactions in biological systems.

4-amino-1-n-fmoc-piperidine

4-amino-1-n-fmoc-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "4-Amino" weist auf das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der vierten Position des Piperidinrings hin, was zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das "n-Fmoc" bezieht sich auf das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminogruppen während der Bildung von Peptidbindungen zu schützen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und peptidbasierten Therapeutika. Zu ihren Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, verschiedene chemische Transformationen durchzuführen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie basische Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

813412-36-1: 4-amino-1-n-fmoc-piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "4-Amino" weist auf das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der vierten Position des Piperidinrings hin, was zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das "n-Fmoc" bezieht sich auf das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminogruppen während der Bildung von Peptidbindungen zu schützen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und peptidbasierten Therapeutika. Zu ihren Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, verschiedene chemische Transformationen durchzuführen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie basische Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

CAS 813412-36-1

4-amino-1-n-fmoc-piperidin