4,4-Difluoro-1-butanamine is an organic compound characterized by the presence of a butanamine backbone with two fluorine atoms attached to the fourth carbon. Its molecular structure features a primary amine functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The presence of fluorine atoms enhances the compound's lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical research. Typically, compounds like 4,4-difluoro-1-butanamine may exhibit properties such as moderate volatility and solubility in polar solvents, depending on the specific functional groups present. Additionally, the compound's reactivity can be influenced by the electronegative fluorine atoms, which can participate in hydrogen bonding and affect the overall stability of the molecule. Safety data sheets would provide essential information regarding its handling, storage, and potential hazards, as with any chemical substance. Overall, 4,4-difluoro-1-butanamine represents a unique structure that may have diverse applications in synthetic chemistry and material science.

4,4-Difluoro-1-butanamine

4,4-Difluor-1-butanamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butanamin-Rückgrats mit zwei Fluoratomen am vierten Kohlenstoff charakterisiert ist. Ihre molekulare Struktur weist eine primäre Aminfunktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie 4,4-Difluor-1-butanamin Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen, die vorhanden sind. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronegativen Fluoratome beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen können. Sicherheitsdatenblätter würden wesentliche Informationen über den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren bereitstellen, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt 4,4-Difluor-1-butanamin eine einzigartige Struktur dar, die vielfältige Anwendungen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft haben kann.

813412-40-7: 4,4-Difluor-1-butanamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Butanamin-Rückgrats mit zwei Fluoratomen am vierten Kohlenstoff charakterisiert ist. Ihre molekulare Struktur weist eine primäre Aminfunktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie 4,4-Difluor-1-butanamin Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen, die vorhanden sind. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronegativen Fluoratome beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen können. Sicherheitsdatenblätter würden wesentliche Informationen über den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren bereitstellen, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt stellt 4,4-Difluor-1-butanamin eine einzigartige Struktur dar, die vielfältige Anwendungen in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft haben kann.

CAS 813412-40-7

4,4-Difluor-1-butanamin