2,5-Pyridinediamine, 3-fluoro-N2,N2-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features two amino groups (-NH2) at the 2 and 5 positions of the pyridine ring, contributing to its potential as a ligand in coordination chemistry. The presence of a fluorine atom at the 3-position introduces unique electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. The dimethyl substitution at the N2 position indicates that the amino group is further modified with two methyl groups, which can influence the steric and electronic characteristics of the molecule. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific interactions of its functional groups and the overall molecular structure. Safety data and handling precautions should be consulted due to the potential hazards associated with amines and halogenated compounds.

2,5-Pyridinediamine,3-fluoro-N2,N2-dimethyl-

2,5-Pyridinediamin, 3-Fluor-N2,N2-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 5 des Pyridinrings auf, was zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie beiträgt. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 3 führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Die Dimethylsubstitution an der N2-Position zeigt an, dass die Aminogruppe zusätzlich mit zwei Methylgruppen modifiziert ist, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Aminen und halogenierten Verbindungen konsultiert werden.

813425-34-2: 2,5-Pyridinediamin, 3-Fluor-N2,N2-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 5 des Pyridinrings auf, was zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie beiträgt. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 3 führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Die Dimethylsubstitution an der N2-Position zeigt an, dass die Aminogruppe zusätzlich mit zwei Methylgruppen modifiziert ist, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Aminen und halogenierten Verbindungen konsultiert werden.

CAS 813425-34-2

2,5-Pyridindiamin,3-fluoro-N2,N2-dimethyl-