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CAS 813449-00-2

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6-Brom-1-ethyl-1H-benzimidazol

Beschreibung:
6-Brom-1-ethyl-1H-benzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern aufweist, der an der Position 6 mit einem Bromatom und an der Position 1 mit einer Ethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für halogenierte Benzimidazole typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Ethylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Benzimidazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antifungaler, antibakterieller und antitumoraler Eigenschaften, was Verbindungen wie 6-Brom-1-ethyl-1H-benzimidazol von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms die Lipophilie und Bioverfügbarkeit der Verbindung erhöhen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als potenziellen Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C9H9BrN2
InChl:InChI=1S/C9H9BrN2/c1-2-12-6-11-8-4-3-7(10)5-9(8)12/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NGEBEBRIZCRBKT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)N1C=2C(N=C1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 1H-Benzimidazole, 6-bromo-1-ethyl-
  • 1-Ethyl-6-bromobenzimidazole
  • 6-Bromo-1-ethyl-1H-benzimidazole
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