CAS 81364-78-5

2-Octadecyl-1H-indol-5-carbonsäure

Beschreibung:

2-Octadecyl-1H-indol-5-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre lange hydrophobe Alkylkette und eine Indolgruppe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und in Anwendungen im Zusammenhang mit Tensiden, Arzneimittellieferungssystemen und als potenzieller Baustein in der organischen Synthese verwendet. Ihre lange Alkylkette erhöht ihre Lipophilie, was sie für Wechselwirkungen mit Lipidmembranen und biologischen Systemen geeignet macht. Darüber hinaus ist die Indolstruktur für ihre biologische Aktivität bekannt, die antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann. Die Löslichkeit der Verbindung wird durch das Gleichgewicht zwischen ihren hydrophoben und hydrophilen Regionen beeinflusst, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist 2-Octadecyl-1H-indol-5-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₂₇H₄₃NO₂

InChl: InChI=1/C27H43NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-25-22-24-21-23(27(29)30)19-20-26(24)28-25/h19-22,28H,2-18H2,1H3,(H,29,30)

SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCc1cc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)O

Synonyme:

• 1H-indole-5-carboxylic acid, 2-octadecyl-

2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid

CAS: 81364-78-5

2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid is a hypocholesterolaemic drug that is used for the treatment of hypercholesterolaemia. It has been shown to reduce plasma cholesterol and low density lipoprotein (LDL) levels in animals and humans, as well as decrease the size of atherosclerotic lesions in animal models. 2OICC is metabolized by esterases and glucuronidases, which hydrolyze it into octadecanol, indoleacetic acid, and carboxylic acid. The drug binds to human plasma proteins with high affinity and this binding affects its pharmacokinetics. 2OICC has been found to be absorbed through the skin (percutaneous route) after topical application in humans. The compound was also found to have a homologue that was structurally similar with an absorbance at 220 nm. This homologue was also found in rats, rabbits, gu

Formel: C₂₇H₄₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 413.64 g/mol

Ref: 3D-GDA36478

RP 54275

CAS: 81364-78-5

RP 54275: natural fatty acid derivative, lowers cholesterol, activates PPARγ for lipid regulation, inflammation, and cell differentiation.

Formel: C₂₇H₄₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 413.64

Ref: TM-T13483