CAS 81379-52-4

Fmoc-His(Boc)-OH

Beschreibung:

Fmoc-His(Boc)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschützte Histidin mit einer Boc (tert-butyloxycarbonyl) Schutzgruppe an der Imidazol-Seitenkette, ist eine Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es verfügt über eine Fluoren-9-methoxycarbonyl (Fmoc) Gruppe, die als Schutzgruppe für die Aminogruppe dient und selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung ermöglicht. Die Boc-Gruppe schützt den Stickstoff des Imidazolrings und verhindert unerwünschte Reaktionen während der Synthese. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen macht sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet. Das Vorhandensein von sowohl Fmoc- als auch Boc-Gruppen ermöglicht orthogonale Schutzstrategien, die die Synthese komplexer Peptide und Proteine erleichtern. Darüber hinaus kann Fmoc-His(Boc)-OH unter milden Bedingungen deprotektiert werden, was es vielseitig für weitere Funktionalisierungen oder die Einbindung in größere Peptidketten macht.

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

InChl: InChI=1/C26H27N3O6/c1-26(2,3)35-25(33)29-13-16(27-15-29)12-22(23(30)31)28-24(32)34-14-21-19-10-6-4-8-17(19)18-9-5-7-11-20(18)21/h4-11,13,15,21-22H,12,14H2,1-3H3,(H,28,32)(H,30,31)/t22-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1

Synonyme:

• 1-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine
• N-Fmoc-N'-Boc-L-histidine
• Fmoc-His(Boc)-OH・CHA
• Fmoc-L-His(Boc)-OH
• Fmoc-His(Boc)-OH

Fmoc-His(1-Boc)-OH

CAS: 81379-52-4

Fmoc-His(Boc)-OH shows a lower tendency to racemize during coupling than the Trt analog. The derivative has been used in the SPPS of oligohistidines and peptide-oligonucleotide conjugates.

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 477.52

Ref: 01-4010990

Fmoc-L-His(Boc)-OH

CAS: 81379-52-4

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 477.5091

Ref: IN-DA0059N7

Fmoc-His(Boc)-OH

CAS: 81379-52-4

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

Reinheit: (Titration) 97.0 - 103.0 %

Farbe und Form: White or almost white powder

Molekulargewicht: 477.52

Ref: 7W-GM7131

Fmoc-His(Boc)-OH

CAS: 81379-52-4

Fmoc-His(Boc)-OH

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 477.51g/mol

Ref: 54-OR36375

Fmoc-His(Boc)-OH

CAS: 81379-52-4

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 477.52

Ref: 3B-D6173

1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine

CAS: 81379-52-4

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 477.5169983

Ref: 10-F614812

N-α-Fmoc-Nim-Boc-L-histidine

CAS: 81379-52-4

N-α-Fmoc-Nim-Boc-L-histidine is a histidine analog that has been shown to have an acidic pKa value. It is a potential drug candidate for the treatment of tumors, with cytotoxic activity against tumor cells and reduced toxicity against normal cells. N-α-Fmoc-Nim-Boc-L-histidine has been synthesized by solid phase synthesis and characterized using mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The compound was found to be stable in the acidic environment of endosomes, which are membrane bound compartments that play an important role in cellular uptake. NMR data shows that this compound exists as a disulfide bond when it is taken up by cells. This suggests that the compound may be cleaved by reducing agents in the cell before it enters the cytosol.

Formel: C₂₆H₂₇N₃O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 477.51 g/mol

Ref: 3D-FF48583