1H-Indole, 3,5-dibromo- is a brominated derivative of indole, a bicyclic compound known for its aromatic properties and presence in various natural products and pharmaceuticals. This compound features two bromine atoms substituted at the 3 and 5 positions of the indole ring, which can significantly influence its chemical reactivity and biological activity. Typically, such substitutions can enhance the compound's lipophilicity and alter its interaction with biological targets. The presence of bromine atoms may also impart unique electronic properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. 1H-Indole derivatives are often studied for their potential applications in drug development, particularly in the fields of oncology and neurology, due to their ability to modulate various biological pathways. The compound is likely to be a solid at room temperature, with specific melting and boiling points that would depend on its molecular structure and intermolecular interactions. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as brominated compounds can pose environmental and health risks.

1H-Indole, 3,5-dibromo-

1H-Indol, 3,5-dibromo- ist ein bromiertes Derivat von Indol, einer bicyclischen Verbindung, die für ihre aromatischen Eigenschaften und ihre Präsenz in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln bekannt ist. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die an den Positionen 3 und 5 des Indolrings substituiert sind, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Typischerweise können solche Substitutionen die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Die Anwesenheit von Bromatomen kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. 1H-Indolderivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene biologische Wege zu modulieren. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit spezifischen Schmelz- und Siedepunkten, die von ihrer molekularen Struktur und intermolekularen Wechselwirkungen abhängen. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

81387-89-5: 1H-Indol, 3,5-dibromo- ist ein bromiertes Derivat von Indol, einer bicyclischen Verbindung, die für ihre aromatischen Eigenschaften und ihre Präsenz in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln bekannt ist. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die an den Positionen 3 und 5 des Indolrings substituiert sind, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Typischerweise können solche Substitutionen die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Die Anwesenheit von Bromatomen kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. 1H-Indolderivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene biologische Wege zu modulieren. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit spezifischen Schmelz- und Siedepunkten, die von ihrer molekularen Struktur und intermolekularen Wechselwirkungen abhängen. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 81387-89-5

1H-Indol, 3,5-dibromo-