CAS 81447-79-2
:Dexlofexidin
Beschreibung:
Dexlofexidin, mit der CAS-Nummer 81447-79-2, ist ein selektiver Alpha-2-adrenerger Agonist, der hauptsächlich wegen seiner sedierenden und schmerzlindernden Eigenschaften verwendet wird. Es ist ein Derivat des bekannten Medikaments Dexmedetomidin und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Freisetzung von Neurotransmittern, insbesondere Noradrenalin, zu modulieren, was zu Sedierung und Analgesie ohne signifikante Atemdepression führt. Dexlofexidin weist eine hohe Affinität zu Alpha-2-adrenergen Rezeptoren auf, was zu seiner Wirksamkeit bei der Reduzierung von Angst und der Förderung von Sedierung in klinischen Umgebungen beiträgt. Die Substanz wird typischerweise intravenös verabreicht und wird in verschiedenen medizinischen Verfahren eingesetzt, insbesondere in der Intensivpflege und Anästhesie. Ihr pharmakokinetisches Profil umfasst einen schnellen Wirkungseintritt und eine relativ kurze Wirkungsdauer, was sie für eine kurzfristige Sedierung geeignet macht. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen neuroprotektiven Effekte und ihre Rolle bei der Behandlung von Entzugssymptomen in bestimmten Patientengruppen untersucht. Wie bei jedem Medikament sind mit ihrer Anwendung potenzielle Nebenwirkungen verbunden, darunter Hypotonie und Bradykardie, was eine sorgfältige Überwachung während der Verabreichung erforderlich macht.
Formel:C11H12Cl2N2O
Synonyme:- Dexlofexidine [INN]
- (+)-(S)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline
- Dexlofexidinum
- Unii-Vxj7Z24Rn1
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(S)-Lofexidine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications The S-enantiomer of Lofexidine. α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),Formel:C11H12Cl2N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:259.13Dexlofexidine Free Base
CAS:Dexlofexidine Free Base is a less potent (+) isomer of lofexidine and an alpha-2 adrenoceptor agonist, 10x weaker than levlofexidine.Formel:C11H12Cl2N2OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.13


