3-Acetyl-2,4-pentanedione, also known by its CAS number 815-68-9, is an organic compound characterized by its diketone structure. It features two carbonyl groups (C=O) flanked by a central carbon chain, specifically a five-carbon backbone. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a sweet, pleasant odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. 3-Acetyl-2,4-pentanedione is known for its ability to chelate metal ions, making it useful in various applications, including as a reagent in organic synthesis and in the production of coordination compounds. Additionally, it can serve as a flavoring agent and is sometimes used in the formulation of fragrances. The compound exhibits reactivity typical of diketones, including enolization, which can lead to the formation of various derivatives. Safety precautions should be observed when handling this substance, as it may pose health risks upon exposure.

3-Acetyl-2,4-pentanedione

3-Acetyl-2,4-pentandion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 815-68-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Carbonylgruppen (C=O) auf, die von einer zentralen Kohlenstoffkette flankiert werden, spezifisch einem fünf Kohlenstoffatome umfassenden Rückgrat. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 3-Acetyl-2,4-pentandion ist bekannt für seine Fähigkeit, Metallionen zu chelatisieren, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und in der Herstellung von Koordinationsverbindungen. Darüber hinaus kann es als Aromastoff dienen und wird manchmal in der Formulierung von Duftstoffen verwendet. Die Verbindung zeigt eine für Diketone typische Reaktivität, einschließlich der Enolisation, die zur Bildung verschiedener Derivate führen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

815-68-9: 3-Acetyl-2,4-pentandion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 815-68-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Carbonylgruppen (C=O) auf, die von einer zentralen Kohlenstoffkette flankiert werden, spezifisch einem fünf Kohlenstoffatome umfassenden Rückgrat. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 3-Acetyl-2,4-pentandion ist bekannt für seine Fähigkeit, Metallionen zu chelatisieren, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und in der Herstellung von Koordinationsverbindungen. Darüber hinaus kann es als Aromastoff dienen und wird manchmal in der Formulierung von Duftstoffen verwendet. Die Verbindung zeigt eine für Diketone typische Reaktivität, einschließlich der Enolisation, die zur Bildung verschiedener Derivate führen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

CAS 815-68-9

3-Acetyl-2,4-pentandion

Triacetylmethane

Ref: IN-DA003UZN