1-Piperidinecarboxylic acid, 3-chloro-4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by its CAS number 815575-86-1, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group, an ester linkage, and a chloro substituent, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the 1,1-dimethylethyl group enhances its steric properties, which can influence its interaction with biological targets or other chemical species. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The specific characteristics, such as solubility, melting point, and stability, would depend on the molecular interactions and the environment in which the compound is used. Overall, this compound represents a class of organic molecules that can serve as intermediates in the synthesis of more complex structures or as potential therapeutic agents.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-chloro-4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 3-Chloro-4-oxo-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 815575-86-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Esterbindung und ein Chlorsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung verwendet wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Strukturen oder als potenzielle therapeutische Wirkstoffe dienen können.

815575-86-1: 1-Piperidinecarbonsäure, 3-Chloro-4-oxo-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 815575-86-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Esterbindung und ein Chlorsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung verwendet wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Strukturen oder als potenzielle therapeutische Wirkstoffe dienen können.

CAS 815575-86-1

1-Piperidincarbonsäure, 3-chlor-4-oxo-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 3-chloro-4-oxopiperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA008M3H