3-Pyrrolidinemethanol, 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-, (2R,3R)- is a chiral organic compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its potential biological activity. The presence of a hydroxymethyl group and a substituted aromatic ring with a fluorine atom enhances its chemical reactivity and solubility properties. This compound is likely to exhibit specific stereochemical properties due to its (2R,3R) configuration, which can influence its interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The fluorine substitution on the aromatic ring may also impart unique electronic properties, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. As a result, compounds like this are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in the fields of neuropharmacology or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to the potential for toxicity or reactivity.

3-Pyrrolidinemethanol,2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-, (2R,3R)-

3-Pyrrolidinemethanol, 2-(4-Fluor-2-methylphenyl)-, (2R,3R) ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe und eines substituierten aromatischen Rings mit einem Fluoratome erhöht ihre chemische Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufgrund ihrer (2R,3R)-Konfiguration aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Fluorsubstitution am aromatischen Ring kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Infolgedessen werden Verbindungen wie diese häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie oder als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund des Potenzials für Toxizität oder Reaktivität.

815631-70-0: 3-Pyrrolidinemethanol, 2-(4-Fluor-2-methylphenyl)-, (2R,3R) ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe und eines substituierten aromatischen Rings mit einem Fluoratome erhöht ihre chemische Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufgrund ihrer (2R,3R)-Konfiguration aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Fluorsubstitution am aromatischen Ring kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Infolgedessen werden Verbindungen wie diese häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie oder als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund des Potenzials für Toxizität oder Reaktivität.

CAS 815631-70-0

3-Pyrrolidinemethanol, 2-(4-fluor-2-methylphenyl)-, (2R,3R)-