3-Piperidinemethanol, 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-, identified by the CAS number 815631-78-8, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the piperidine, enhancing its solubility in polar solvents. The presence of a 4-fluoro-2-methylphenyl group indicates that it has a fluorine atom and a methyl group on a phenyl ring, which can influence its biological activity and lipophilicity. The fluorine substitution often enhances the compound's metabolic stability and can affect its interaction with biological targets. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential interactions with various biological systems. Its specific applications and effects would depend on further studies, including pharmacological evaluations and structure-activity relationship analyses.

3-Piperidinemethanol,2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-

3-Piperidinemethanol, 2-(4-Fluor-2-methylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 815631-78-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an das Piperidin gebunden ist und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein einer 4-Fluor-2-methylphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Fluoratm und eine Methylgruppe an einem Phenylring hat, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Die Fluorsubstitution verbessert oft die metabolische Stabilität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen und Analysen der Struktur-Wirkungs-Beziehungen.

815631-78-8: 3-Piperidinemethanol, 2-(4-Fluor-2-methylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 815631-78-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an das Piperidin gebunden ist und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein einer 4-Fluor-2-methylphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Fluoratm und eine Methylgruppe an einem Phenylring hat, was ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Die Fluorsubstitution verbessert oft die metabolische Stabilität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen und Analysen der Struktur-Wirkungs-Beziehungen.

CAS 815631-78-8

3-Piperidinemethanol, 2-(4-fluor-2-methylphenyl)-