2-Iodobenzenecarbothioamide is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with an iodine atom and a carbothioamide functional group. Its molecular structure features a thiocarbonyl group (C=S) bonded to an amine (NH2) and is attached to the benzene ring at the second position, indicating its ortho-substitution. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents due to the hydrophobic nature of the aromatic ring. The presence of the iodine atom can impart unique reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the thiocarbonyl group can participate in diverse chemical transformations, enhancing its utility in synthetic organic chemistry. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on the specific conditions and the presence of other functional groups in a reaction. Overall, 2-iodobenzenecarbothioamide serves as an interesting building block in the synthesis of more complex organic molecules.

2-iodobenzenecarbothioamide

2-Iodbenzencarbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einem Iodatom und einer Carbothioamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Thiocarbonylgruppe (C=S) auf, die an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist und am benzolischen Ring an der zweiten Position angebracht ist, was auf ihre Ortho-Substitution hinweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wodurch es ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Thiocarbonylgruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren. Insgesamt dient 2-Iodbenzencarbothioamid als interessantes Bauelement in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

81568-85-6: 2-Iodbenzencarbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einem Iodatom und einer Carbothioamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Thiocarbonylgruppe (C=S) auf, die an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist und am benzolischen Ring an der zweiten Position angebracht ist, was auf ihre Ortho-Substitution hinweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, wodurch es ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus kann die Thiocarbonylgruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren. Insgesamt dient 2-Iodbenzencarbothioamid als interessantes Bauelement in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

CAS 81568-85-6

2-Iodbenzencarbothioamid

2-Iodothiobenzamide

Ref: 54-OR1021291