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CAS 81569-28-0

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Methyl 2-brom-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-brom-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Isopropylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Methylestergruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Methyl 2-brom-5-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien und könnte als Vorläufer für die Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können durch die Anwesenheit des Bromatoms beeinflusst werden, das in nucleophilen Substitutionsreaktionen als Abgangsgruppe fungieren kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Thiazolderivaten verbunden ist.
Formel:C8H10BrNO2S
InChl:InChI=1/C8H10BrNO2S/c1-4(2)6-5(7(11)12-3)10-8(9)13-6/h4H,1-3H3
SMILES:CC(C)c1c(C(=O)OC)nc(Br)s1
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-bromo-5-(1-methylethyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-bromo-5-isopropyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
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