CAS 81569-44-0
:Methyl-4-methylthiazol-5-carboxylat
Beschreibung:
Methyl-4-methylthiazol-5-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Carboxylatfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitutionen. Methyl-4-methylthiazol-5-carboxylat wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann sie spezifische Geruchseigenschaften aufweisen, die in Anwendungen von Geschmack und Duft relevant sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C6H7NO2S
Synonyme:- Methyl 4-methyl-5-thiazolecarboxylate
- Methyl 4-methyl-5-thiazolyl formate
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Methyl 4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS:Formel:C6H7NO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.1903Methyl 4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS:<p>Methyl 4-methylthiazole-5-carboxylate</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:157.19g/molMethyl 4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS:Formel:C6H7NO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.19Methyl 4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS:<p>Methyl 4-methylthiazole-5-carboxylate (MTMC) is a compound with high chemical and biological activity. MTMC has been shown to inhibit the growth of S. aureus, and also exhibits cytotoxic effects on human cancer A549 cells in vitro. MTMC has been shown to be active against HIV in cell culture and also inhibits the replication of influenza virus. MTMC has significant activity against cancer, and is also effective against immunodeficiencies that are due to viral infection. It can be synthesized by a high-yielding process involving the reaction of methyl 4-nitrobenzoate with thiourea in an organic solvent under reflux conditions. The crystal structure of MTMC was determined by X-ray diffraction methods, revealing that it is centrosymmetric with four molecules present in the asymmetric unit.</p>Reinheit:Min. 95%



