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CAS 81633-29-6

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5-Pyrimidincarbonsäure, 2-amino-4-methyl-, Ethylester

Beschreibung:
5-Pyrimidincarbonsäure, 2-amino-4-methyl-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 81633-29-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Pyrimidinrings beeinflusst ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der funktionellen Gruppen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie können auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die strukturellen Eigenschaften der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie auch antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie für Forschung und Entwicklung von Interesse macht.
Formel:C8H11N3O2
InChl:InChI=1S/C8H11N3O2/c1-3-13-7(12)6-4-10-8(9)11-5(6)2/h4H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=YBFVMJRSZCVJJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(C)=NC(N)=NC1
Synonyme:
  • 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-amino-4-methyl-, ethyl ester
  • 2-Amino-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  • Ethyl 2-amino-4-methylpyrimidine-5-carboxylate
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