CAS 81703-56-2

(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-piperidinsulfonsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-piperidinsulfonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 81703-56-2, ist ein Derivat der Sulfonsäure, das durch seine Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen, wodurch ihre Löslichkeit in Wasser erhöht wird. Die durch die Konfiguration (2S,3R,4S,5R,6R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als Sulfonsäure zeigt sie wahrscheinlich saure Eigenschaften, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Puffer oder bei der Synthese anderer Verbindungen. Ihre strukturellen Merkmale können auch potenzielle Rollen in biologischen Systemen andeuten, möglicherweise als Metabolit oder Vorläufer in Stoffwechselwegen. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie von Interesse.

Formel: C₆H₁₃NO₇S

InChl: InChI=1S/C6H13NO7S/c8-1-2-3(9)4(10)5(11)6(7-2)15(12,13)14/h2-11H,1H2,(H,12,13,14)/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PLICPKOWHZITQE-DVKNGEFBSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)[C@@H]1N[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

Synonyme:

• 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, (2S,3R,4S,5R,6R)-
• (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-piperidinesulfonic acid
• 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, [2S-(2α,3β,4α,5β,6α)]-

Nojirimycin bisulfite

CAS: 81703-56-2

Nojirimycin bisulfite is a potent glycosidase inhibitor, which is a derivative of nojirimycin known for its significant impact on carbohydrate metabolism. This compound originates from microorganisms, primarily isolated from the bacterium *Streptomyces* species. The mechanism through which Nojirimycin bisulfite exerts its effects involves the inhibition of glycosidases, enzymes responsible for breaking down complex carbohydrates into simpler sugars. By interfering with these enzymes, Nojirimycin bisulfite disrupts the normal processing of carbohydrates.

Formel: C₆H₁₃NO₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 243.24 g/mol

Ref: 3D-GDA70356

Nojirimycin Bisulfite

CAS: 81703-56-2

Nojirimycin Bisulfite is a potent inhibitor of protein synthesis. It is a receptor-selective ligand that binds to the extracellular domain of the epidermal growth factor (EGF) receptor, thereby inhibiting receptor signaling. Nojirimycin Bisulfite has also been shown to inhibit ion channels and ligand-gated ion channels. Nojirimycin Bisulfite has been shown to bind to both peptides and antibodies, which makes it a useful research tool for studying protein interactions.

Formel: C₆H₁₃NO₇S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 243.23 g/mol

Ref: 3D-CAR-24003-V