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CAS 81705-04-6

:

N-(4-Aminobutyl)-5-chlor-2-naphthalinsulfonamid

Beschreibung:
N-(4-Aminobutyl)-5-chlor-2-naphthalinsulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 81705-04-6, ist eine chemische Verbindung, die einen naphthalinischen Ring aufweist, der mit einer Sulfonamidgruppe und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Sulfonamid-Funktionalität aus, die typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität verleiht. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen erhöht. Das Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre allgemeine Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit Sulfonamid-Derivaten besteht.
Formel:C14H17ClN2O2S
InChl:InChI=1/C14H17ClN2O2S/c15-14-5-3-4-11-10-12(6-7-13(11)14)20(18,19)17-9-2-1-8-16/h3-7,10,17H,1-2,8-9,16H2
InChI Key:InChIKey=JJQKICOADUKSNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(C=C(S(NCCCCN)(=O)=O)C=C2)C=CC1
Synonyme:
  • 2-naphthalenesulfonamide, N-(4-aminobutyl)-5-chloro-
  • N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide
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