Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxaldehyde, 2-(4-nitrophenyl)- is a chemical compound characterized by its imidazo-pyridine core structure, which features a fused imidazole and pyridine ring. This compound contains a carboxaldehyde functional group at the 3-position of the imidazo ring and a nitrophenyl substituent at the 2-position, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the nitro group enhances its electron-withdrawing properties, which can influence the compound's reactivity in various chemical reactions. This compound is typically used in organic synthesis and may have applications in medicinal chemistry due to its structural features that can interact with biological targets. Its molecular structure allows for various functionalizations, making it a versatile intermediate in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact.

Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxaldehyde,2-(4-nitrophenyl)-

Der 2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre imidazo-pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Imidazol- und Pyridinring aufweist. Diese Verbindung enthält eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe an der Position 3 des Imidazorrings und ein Nitrophenylsubstituent an der Position 2, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe verbessert ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, was die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können, Anwendungen in der medizinischen Chemie haben. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

817172-44-4: Der 2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre imidazo-pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Imidazol- und Pyridinring aufweist. Diese Verbindung enthält eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe an der Position 3 des Imidazorrings und ein Nitrophenylsubstituent an der Position 2, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe verbessert ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, was die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können, Anwendungen in der medizinischen Chemie haben. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

CAS 817172-44-4

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-carbaldehyd,2-(4-nitrophenyl)-

2-(4-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde

Ref: IN-DA0057TB