4(1H)-Cinnolinone, 6-bromo-3-chloro- is a heterocyclic organic compound characterized by its cinnolinone core, which features a fused bicyclic structure containing both a pyridine and a pyrimidine ring. The presence of bromine and chlorine substituents at the 6 and 3 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences the compound's physical and chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethylformamide (DMF), but may have limited solubility in water. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with cinnolinone derivatives. Additionally, the halogen substituents can enhance the compound's reactivity in various chemical reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. As with many halogenated compounds, appropriate safety measures should be taken when handling this substance due to potential toxicity and environmental concerns.

4(1H)-Cinnolinone,6-bromo-3-chloro-

4(1H)-Cinnolinon, 6-Brom-3-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Cinnolinon-Kern gekennzeichnet ist, der eine fusionierte bicyclische Struktur aufweist, die sowohl einen Pyridin- als auch einen Pyrimidinring enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 3 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Cinnolinon-Derivaten assoziiert ist. Darüber hinaus können die Halogen-Substituenten die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft.

817209-40-8: 4(1H)-Cinnolinon, 6-Brom-3-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Cinnolinon-Kern gekennzeichnet ist, der eine fusionierte bicyclische Struktur aufweist, die sowohl einen Pyridin- als auch einen Pyrimidinring enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 3 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Cinnolinon-Derivaten assoziiert ist. Darüber hinaus können die Halogen-Substituenten die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft.

CAS 817209-40-8

4(1H)-Cinnolinon,6-brom-3-chlor-