3-Methylpentanamidine, identified by its CAS number 817552-66-2, is an organic compound characterized by its amine functional group and a branched-chain alkane structure. It features a five-carbon backbone with a methyl group attached to the third carbon, contributing to its unique properties. As an amidine, it contains a guanidine-like structure, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of the amine group suggests potential basicity, allowing it to participate in various chemical reactions, including protonation and nucleophilic attacks. This compound may exhibit solubility in polar solvents due to the amine functionality, while its hydrophobic carbon chain can provide some degree of lipophilicity. 3-Methylpentanamidine may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can mimic biological molecules. However, specific safety and handling information should be consulted, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

3-methylpentanamidine

3-Methylpentanamidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 817552-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine verzweigte Alkankette gekennzeichnet ist. Sie weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, an dem eine Methylgruppe am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Als Amidinium enthält sie eine guanidinähnliche Struktur, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität hin, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Protonierung und nucleophilen Angriffen. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminfunktionalität in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während ihre hydrophobe Kohlenstoffkette einen gewissen Grad an Lipophilie bieten kann. 3-Methylpentanamidin könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die biologische Moleküle nachahmen können. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.

817552-66-2: 3-Methylpentanamidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 817552-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine verzweigte Alkankette gekennzeichnet ist. Sie weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, an dem eine Methylgruppe am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Als Amidinium enthält sie eine guanidinähnliche Struktur, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität hin, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Protonierung und nucleophilen Angriffen. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminfunktionalität in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während ihre hydrophobe Kohlenstoffkette einen gewissen Grad an Lipophilie bieten kann. 3-Methylpentanamidin könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die biologische Moleküle nachahmen können. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.

CAS 817552-66-2

3-Methylpentanamidin