CAS 81790-82-1

Adenosin 5′-(tetrahydrogen triphosphat), 3′-(4-benzoylbenzoat)

Beschreibung:

Adenosin 5′-(tetrahydrogen triphosphat), 3′-(4-benzoylbenzoat), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 81790-82-1, ist ein modifiziertes Nukleotid, das eine bedeutende Rolle in biochemischen Prozessen spielt. Diese Verbindung weist ein Adenosin-Rückgrat auf, das mit einer Triphosphat-Gruppe verbunden ist, die für den Energietransfer in zellulären Aktivitäten entscheidend ist. Die Anwesenheit der 4-Benzoylbenzoat-Gruppe führt zu einzigartigen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Makromolekülen beeinflussen. Typischerweise können solche Modifikationen die Fähigkeit der Verbindung verbessern, als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen zu fungieren. Die strukturellen Merkmale dieser Verbindung deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen könnte, einschließlich derjenigen, die mit dem Energiestoffwechsel und der Signaltransduktion verbunden sind. Ihre spezifische Reaktivität und biologische Aktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und deren räumlicher Anordnung abhängen, was beeinflussen kann, wie das Molekül mit Enzymen und anderen zellulären Komponenten interagiert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Nukleotidderivaten in der Biochemie.

Formel: C₂₄H₂₄N₅O₁₅P₃

InChl: InChI=1/C24H24N5O15P3/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35)/t16-,19-,20-,23-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=AWJJLYZBWRIBCZ-UGTJMOTHSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OC(=O)C4=CC=C(C(=O)C5=CC=CC=C5)C=C4

Synonyme:

• 3′-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate
• 3′-O-(4-Benzoylbenzoyl)-ATP
• 4-Benzoylbenzoyl-ATP
• 3′-O-(4-benzoylbenzoyl)-ATP
• Adenosine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), 3′-(4-benzoylbenzoate)
• (2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(((hydroxy((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-benzoylbenzoate
• phenol, 4,4'-thiobis[3-dodecyl-
• Adenosine 3'-(4-benzoylbenzoate)5'-triphosphoric acid
• 3'-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5'-triphosphoric acid
• (2R,3R,4S,5R)-5-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(((hydroxy((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)phosphoryl)oxy)Methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-benzoylbenzoate
• bbATP
• 3'-O-(4-benzoyl)benzoyladenosine 5'-triphosphate
• (2R,3R,4S,5R)-5-(6-aMino-9H-purin-9
• BzATP

BzATP Ammonium Salt (Mixture of 2'-3' isomers)

CAS: 112898-15-4, 81790-82-1

Applications BzATP Ammonium Salt is a selective P2X purinergic agonist. It is more potent than ATP at homodimeric P2X7 receptors.
References Cole, D., Yount, R.: J. Biol. Chem., 265, 22537 (1990); Atarashi, K., et al.: Nature, 455, 808 (2008)

Formel: C₂₄H₂₄N₅O₁₅P₃xNH₃

Farbe und Form: Off White Solid

Molekulargewicht: 715.39

Ref: TR-B820005