CAS 81935-22-0

4-chlor-6-methoxy-2-methyl-1,5-naphthyridin

Beschreibung:

4-chlor-6-methoxy-2-methyl-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4, eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Naphthyridinrings auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Chloratom kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, während die Methoxygruppe die Lipophilie erhöhen kann, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie hin. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen.

Formel: C₁₀H₉ClN₂O

InChl: InChI=1S/C10H9ClN2O/c1-6-5-7(11)10-8(12-6)3-4-9(13-10)14-2/h3-5H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=PKEWUGBPJFZZEH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(N=C(C)C1)C=CC(OC)=N2

Synonyme:

• 1,5-Naphthyridine, 4-chloro-6-methoxy-2-methyl-
• 4-Chloro-6-methoxy-2-methyl-1,5-naphthyridine