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CAS 81945-10-0

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4-chlor-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-on

Beschreibung:
4-chlor-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Inden-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Hydroxylgruppe an der Position 7 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) an der Position 1 verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Darüber hinaus kann das Chloratom die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C9H7ClO2
InChl:InChI=1/C9H7ClO2/c10-6-2-4-8(12)9-5(6)1-3-7(9)11/h2,4,12H,1,3H2
SMILES:C1CC(=O)c2c1c(ccc2O)Cl
Synonyme:
  • 1H-inden-1-one, 4-chloro-2,3-dihydro-7-hydroxy-
  • 4-Chloro-7-hydroxyindan-1-one
  • 4-Chloro-2,3-dihydro-7-hydroxyinden-1-one
  • 4-Chloro-7-hydroxy-1-indanone
  • 4-Chloro-2,3-dihydro-7-hydroxy-1H-inden-1-one
  • 4-chloro-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
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