CAS 81964-65-0

1H-Indol-2,3-dion, 1-acetyl-5-bromo-

Beschreibung:

1H-Indol-2,3-dion, 1-acetyl-5-bromo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Dieses spezifische Derivat weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Acetylgruppe an der Position 1 des Indolgerüsts auf. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen zeigt an, dass es zwei Carbonylgruppen (C=O) in der Molekül gibt, die zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, die bei Indolderivaten häufig sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wird normalerweise mit den üblichen Laborvorkehrungen behandelt, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen besteht. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

Formel: C₁₀H₆BrNO₃