1H-1-Benzoborole, 1-methyl- is an organoboron compound characterized by its unique structure, which features a boron atom integrated into a benzene-like ring system. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and boron-containing compounds, such as potential reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions and the ability to form complexes with Lewis bases due to the presence of the boron atom. The methyl group attached to the benzoborole structure can influence its electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its reactivity and solubility in various solvents. Additionally, compounds like 1H-1-Benzoborole, 1-methyl- are of interest in materials science and organic synthesis, particularly in the development of new catalysts and in the field of organic electronics. Its unique properties may also lend themselves to applications in medicinal chemistry, where boron-containing compounds are explored for their biological activity. Overall, this compound represents a fascinating intersection of organic chemistry and materials science.

1H-1-Benzoborole, 1-methyl-

1H-1-Benzoborole, 1-methyl- ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom in ein benzenähnliches Ringsystem integriert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, aufgrund der Anwesenheit des Boratoms Komplexe mit Lewis-Basen zu bilden. Die an die Benzoborole-Struktur gebundene Methylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus sind Verbindungen wie 1H-1-Benzoborole, 1-methyl- von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung neuer Katalysatoren und im Bereich der organischen Elektronik. Ihre einzigartigen Eigenschaften könnten auch Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, wo borhaltige Verbindungen aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar.

819802-24-9: 1H-1-Benzoborole, 1-methyl- ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom in ein benzenähnliches Ringsystem integriert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, aufgrund der Anwesenheit des Boratoms Komplexe mit Lewis-Basen zu bilden. Die an die Benzoborole-Struktur gebundene Methylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus sind Verbindungen wie 1H-1-Benzoborole, 1-methyl- von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung neuer Katalysatoren und im Bereich der organischen Elektronik. Ihre einzigartigen Eigenschaften könnten auch Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, wo borhaltige Verbindungen aufgrund ihrer biologischen Aktivität untersucht werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 819802-24-9

1H-1-Benzoborole, 1-methyl-

1H-1-Benzoborole, 1-methyl-

Ref: IN-DA005G9Z