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CAS 819849-20-2

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2-Fluor-5-nitrophenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-5-nitrophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Nitrogruppe und ein Fluoratome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Off-White. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Nitrogruppe (-NO2) führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Das Fluoratome trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität erhöhen. 2-Fluor-5-nitrophenylboronsäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H5BFNO4
InChl:InChI=1/C6H5BFNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1N(=O)=O)B(O)O)F
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-nitrobenzeneboronic acid
  • B-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-Boronic acid
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