Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-, is a chemical compound characterized by its acetamide functional group, which features a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N). The presence of trifluoromethyl groups (CF3) significantly influences its chemical properties, enhancing its polarity and potentially affecting its reactivity and solubility in various solvents. The thiazole ring, which contains both sulfur and nitrogen atoms, contributes to the compound's biological activity and may play a role in its interaction with biological systems. This compound is likely to exhibit unique characteristics such as increased lipophilicity due to the trifluoromethyl group, which can enhance membrane permeability. Additionally, the methyl substitution on the thiazole ring may influence its steric and electronic properties, impacting its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, the combination of these functional groups suggests that this compound may possess interesting chemical and biological properties, warranting further investigation for potential uses in various fields.

Acetamide,2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-

Acetamid, 2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen (CF3) beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Polarität und kann potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Der Thiazolring, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen spielen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige Eigenschaften wie eine erhöhte Lipophilie aufgrund der Trifluormethylgruppe aufweisen, die die Membranpermeabilität verbessern kann. Darüber hinaus kann die methylische Substitution am Thiazolring ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sich auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie auswirken kann. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung interessante chemische und biologische Eigenschaften besitzen könnte, was eine weitere Untersuchung für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen rechtfertigt.

820230-84-0: Acetamid, 2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen (CF3) beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Polarität und kann potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Der Thiazolring, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen spielen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige Eigenschaften wie eine erhöhte Lipophilie aufgrund der Trifluormethylgruppe aufweisen, die die Membranpermeabilität verbessern kann. Darüber hinaus kann die methylische Substitution am Thiazolring ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sich auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie auswirken kann. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung interessante chemische und biologische Eigenschaften besitzen könnte, was eine weitere Untersuchung für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen rechtfertigt.

CAS 820230-84-0

Acetamid,2,2,2-trifluor-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-