4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a bromopropyl substituent at the 4-position of the pyrazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the bromopropyl group. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, owing to the reactivity of the bromine atom. Additionally, the pyrazole moiety is known for its biological activity, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which could lead to pharmacological applications. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazole is a versatile compound with potential applications in research and industry.

4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazole

4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Brompropylsubstituenten an der 4-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der Brompropylgruppe widerspiegelt. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität des Bromatoms. Darüber hinaus ist die Pyrazolgruppe für ihre biologische Aktivität bekannt, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.

82100-00-3: 4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Brompropylsubstituenten an der 4-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der Brompropylgruppe widerspiegelt. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität des Bromatoms. Darüber hinaus ist die Pyrazolgruppe für ihre biologische Aktivität bekannt, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.

CAS 82100-00-3

4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazol

4-(3-Bromopropyl)-1H-pyrazole

Ref: 3D-HDA10000