The chemical substance known as "(5R,6R)-3-[(Carboxymethyl)sulfinyl]-7-oxo 6-[(S)-1-(sulfooxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid," with the CAS number 82138-65-6, is a complex bicyclic compound characterized by its unique structural features. It contains a bicyclo[3.2.0]heptane framework, which is notable for its fused ring system. The presence of multiple functional groups, including carboxylic acid and sulfinyl groups, contributes to its potential reactivity and solubility in polar solvents. The stereochemistry indicated by the (5R,6R) and (S) designations suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of antibiotics or other therapeutic agents, due to its structural similarity to known bioactive molecules. Its sulfooxy and carboxymethyl substituents may enhance its solubility and bioavailability, making it a candidate for further research in pharmaceutical applications.

(5R,6R)-3-[(Carboxymethyl)sulfinyl]-7-oxo 6-[(S)-1-(sulfooxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als "(5R,6R)-3-[(Carboxymethyl)sulfinyl]-7-oxo-6-[(S)-1-(sulfooxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 82138-65-6, ist eine komplexe bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein bicyclo[3.2.0]heptan-Gerüst, das für sein verschmolzenes Ringsystem bemerkenswert ist. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich Carbonsäure- und Sulfinylgruppen, trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die durch die Bezeichnungen (5R,6R) und (S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die biologische Aktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Antibiotika oder anderen therapeutischen Mitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bekannten bioaktiven Molekülen. Ihre Sulfoxy- und Carboxymethylsubstituenten können ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht.

82138-65-6: Die chemische Substanz, die als "(5R,6R)-3-[(Carboxymethyl)sulfinyl]-7-oxo-6-[(S)-1-(sulfooxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 82138-65-6, ist eine komplexe bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein bicyclo[3.2.0]heptan-Gerüst, das für sein verschmolzenes Ringsystem bemerkenswert ist. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich Carbonsäure- und Sulfinylgruppen, trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Die durch die Bezeichnungen (5R,6R) und (S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die biologische Aktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Antibiotika oder anderen therapeutischen Mitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bekannten bioaktiven Molekülen. Ihre Sulfoxy- und Carboxymethylsubstituenten können ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht.

<p>Pluracidomycin B, a carbapenem antibiotic, exhibits activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria and also functions as an inhibitor of β-lactamase enzymes.</p>

CAS 82138-65-6

(5R,6R)-3-[(Carboxymethyl)sulfinyl]-7-oxo-6-[(S)-1-(sulfooxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure

Pluracidomycin B

Ref: TM-TN10485