CAS 82198-76-3

(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichlor-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichlor-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoil]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29" und CAS-Nummer "82198-76-3" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere funktionelle Gruppen und eine hochkomplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere chirale Zentren auf, was auf stereochemische Spezifität hinweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Dichlor- und Aminogruppen deutet auf potenzielle Reaktivität und biologische Bedeutung hin, möglicherweise in pharmazeutischen Anwendungen. Die umfangreichen Hydroxy- und Oxofunktionalitäten des Verbindungsimplikats starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen könnten. Darüber hinaus deuten die Pentaaza- und Dioxa-Komponenten auf einen hohen Stickstoff- und Sauerstoffgehalt hin, der zu ihrer Gesamtpolarität und Reaktivität beitragen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität, die oft in bioaktiven Molekülen zu finden ist, insbesondere in solchen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

InChl: InChI=1/C53H52Cl2N8O17/c1-19(2)10-29(57-3)47(71)62-42-44(68)21-5-8-33(27(54)12-21)79-35-14-23-15-36(46(35)70)80-34-9-6-22(13-28(34)55)45(69)43-52(76)61-41(53(77)78)26-16-24(64)17-32(66)38(26)25-11-20(4-7-31(25)65)39(49(73)63-43)60-50(74)40(23)59-48(72)30(18-37(56)67)58-51(42)75/h4-9,11-17,19,29-30,39-45,57,64-66,68-70H,10,18H2,1-3H3,(H2,56,67)(H,58,75)(H,59,72)(H,60,74)(H,61,76)(H,62,71)(H,63,73)(H,77,78)/t29-,30+,39-,40-,41+,42-,43+,44-,45-/m1/s1

Synonyme:

• (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)

Vancomycin EP Impurity C

CAS: 82198-76-3

Formel: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

Molekulargewicht: 1143.9

Ref: ST-EA-CP-V7003

Vancomycin Aglycon Trifluoroacetic Acid Salt Hydrate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 82198-76-3

Formel: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇•C₂HF₃O₂•xH₂O

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 1143.941140218

Ref: TR-V096515

Vancomycin aglycon

CAS: 82198-76-3

Vancomycin aglycon is a glycopeptide antibiotic, which is a derivative of vancomycin. It is sourced from the fermentation products of certain Amycolatopsis species, a genus of actinobacteria. The mode of action of vancomycin aglycon involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. It specifically binds to the D-Ala-D-Ala terminus of nascent peptidoglycan chains, thereby preventing the cross-linking that is crucial for maintaining cell wall integrity.

Formel: C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,143.93 g/mol

Ref: 3D-AV28666