1H-Indol-7-ylacetonitrile, with the CAS number 82199-98-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the acetic acid derivative of indole at the 7-position, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the cyano group imparts notable reactivity, allowing for potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The indole moiety is known for its biological significance, often serving as a core structure in various pharmaceuticals and natural products. Additionally, 1H-indol-7-ylacetonitrile may exhibit fluorescence properties, making it useful in certain analytical applications. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if ingested or inhaled.

1H-indol-7-ylacetonitrile

1H-indol-7-ylacetonitril, mit der CAS-Nummer 82199-98-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an das Acetylsäurederivat von Indol an der Position 7 gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Cyanogruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, die potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie ermöglicht. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als Kernstruktur in verschiedenen Arzneimitteln und Naturstoffen. Darüber hinaus kann 1H-indol-7-ylacetonitril fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da es wie viele organische Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird.

82199-98-2: 1H-indol-7-ylacetonitril, mit der CAS-Nummer 82199-98-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an das Acetylsäurederivat von Indol an der Position 7 gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Cyanogruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, die potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie ermöglicht. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als Kernstruktur in verschiedenen Arzneimitteln und Naturstoffen. Darüber hinaus kann 1H-indol-7-ylacetonitril fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da es wie viele organische Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es verschluckt oder eingeatmet wird.

CAS 82199-98-2

1H-indol-7-ylacetonitril

1H-Indole-7-acetonitrile

Ref: IN-DA005HW6

Indole-7-acetonitrile

Ref: 7W-GK7218

1H-Indol-7-ylacetonitrile

Ref: 54-OR305244