2-Aminonorbornane, with the CAS number 822-98-0, is a bicyclic amine characterized by its unique structure derived from norbornane. It features a primary amine functional group (-NH2) attached to the 2-position of the norbornane framework, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It exhibits basic properties due to the presence of the amine group, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. Additionally, 2-aminonorbornane can form hydrogen bonds, influencing its solubility in polar solvents. Its bicyclic structure provides rigidity, which can affect its interaction with biological systems, making it of interest in drug design and development. Overall, 2-aminonorbornane is a versatile compound with significant implications in both synthetic and medicinal chemistry.

2-Aminonorbornane

2-Aminonorbornan, mit der CAS-Nummer 822-98-0, ist eine bicyclische Amine, die durch ihre einzigartige Struktur, die vom Norbornan abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Sie weist eine primäre Aminfunktion (-NH2) auf, die an der Position 2 des Norbornan-Rahmens angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Aminonorbornan Wasserstoffbrücken bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Ihre bicyclische Struktur verleiht Steifigkeit, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann, was sie für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Aminonorbornan eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

822-98-0: 2-Aminonorbornan, mit der CAS-Nummer 822-98-0, ist eine bicyclische Amine, die durch ihre einzigartige Struktur, die vom Norbornan abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Sie weist eine primäre Aminfunktion (-NH2) auf, die an der Position 2 des Norbornan-Rahmens angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Aminonorbornan Wasserstoffbrücken bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Ihre bicyclische Struktur verleiht Steifigkeit, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann, was sie für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Aminonorbornan eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 822-98-0

2-Aminonorbornan

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine

Ref: IN-DA004ZY9

bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine

Ref: 10-F309770